La Sociedad Española de Medicina y Seguridad en el Trabajo ha concedido hoy a Logroño la distinción como ‘Ciudad por la cardioprotección”, un nombramiento que destaca la adecuada instalación en la capital riojana de desfibriladores para prevenir la muerte súbita por paro cardiaco.

La alcaldesa, Cuca Gamarra, ha recogido esta distinción, acompañada de los consejeros de Salud, José Ignacio Nieto, y Educación, Gonzalo Capellán, que han entregado, con motivo de este acto, un desfibrilador al colegio Doctor Castroviejo, de Logroño.

Este aparato se une a otros quince que el Gobierno autonómico ha entregado este curso en distintos centros educativos de La Rioja, y en varias instalaciones, hasta ahora, de la comunidad, a lo que lleva destinando más de 89.000 euros, según precisa el Ejecutivo en un comunicado.

Gamarra ha agradecido a los consejeros la labor que están llevando a cabo para que los centros educativos y otras instalaciones públicas de la capital dispongan de estos desfibriladores.

“Logroño es una ciudad responsable desde el punto de vista del cuidado de la salud de sus vecinos”, ha afirmado la alcaldesa, según informa el Ayuntamiento en nota de prensa.

La instalación de estos dispositivos de prevención, que se pueden encontrar en 31 centros de todo tipo de la comunidad, se incluyen en un proyecto “La Rioja cardioprotegida”, que se puso en marcha en 2008.

Por su parte, el director de la empresa Reavida, Luis Hurtado, ha matizado en una nota de prensa que los desfibriladores instalados en Logroño han cedidos de “manera altruista” y su “costo asumido” por esta empresa.

Desfibrilador AED

Un equipo de especialistas del Hospital La Fe de Valencia colocan un desfibrilador a una mujer sin síntomas por estar en riesgo de muerte súbita

Más vale prevenir que curar. Esta es la máxima que han seguido un grupo de especialistas del Hospital La Fe de Valencia al implantar, por primera vez en España, un desfibrilador automático a una mujer sin síntomas, pero que estaba expuesta al riesgo de fallecer por muerte súbita de origen cardiaco.

La decisión de implantar de forma preventiva el dispositivo, que detecta el ritmo cardiaco anómalo y lo corrige mediante descargas eléctricas, fue tomada por los médicos tras confirmar que la paciente podía sufrir en cualquier momento una arritmia ventricular maligna y fallecer por este motivo.

El equipo de especialistas llegó a esta conclusión tras realizar un estudio exhaustivo de la paciente y otros cuatro miembros de su familia, después de que un hermano suyo, de 36 años, sufriera un episodio de muerte súbita del que pudo ser reanimado.

Para dar por finalizada la actuación e identificar el defecto concreto que causa la enfermedad, el equipo de Unidad de Valoración del Riesgo de Muerte Súbita Familiar de La Fe, dirigida por Esther Zorio, ha iniciado también el estudio de los genes que podrían estar implicados.

Utilizando controles similares, los médicos han cerrado otros seis estudios, de los que en uno se han encontrado elementos que aconsejan controles en los familiares.

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La compañía Medtronic ha suspendido la venta en todo el mundo de un desfibrilador implantable de última generación. Esta medida se toma tras detectarse defectos en un componente clave del sistema que le resta eficacia. En España portan este dispositivo 2.204 pacientes, aunque no se han registrado incidentes de importancia.

El componente que falla es un cable, un electrodo que conecta el corazón al desfibrilador. La misión de este dispositivo, similar a un marcapasos, es detectar y tratar los ritmos cardiacos anormalmente rápidos. Cuando se produce la arritmia, el desfibrilador aplica una descarga eléctrica al corazón para devolverle su ritmo normal.

Los últimos desfibriladores de Medtronic -el modelo “Sprint Fidelis”- incorporan un cable de un calibre menor, lo que hace que sea más frágil y pueda deteriorarse hasta su rotura completa. Este cable es un componente clave del dispositivo y su fractura impide que el desfibrilador se active en caso de arritmia.

No alarmarse

Tras detectar problemas en 660 aparatos y relacionar cinco posibles muertes por este fallo, Medtronic ha realizado una retirada voluntaria de su producto. Los desfibriladores con este componente ya no se implantarán más. Pero la compañía no recomienda la retirada de los que ya se han implantado, ni siquiera una vigilancia más estrecha de los portadores. “El riesgo de una cirugía preventiva para cambiar los cables sería mayor que mantener el dispositivo. No estamos ante una alarma de gravedad”, explicó ayer Javier Colás, director de Medtronic España.

La compañía ya ha avisado al Ministerio de Sanidad y a todos los hospitales que han implantado este dispositivo desde el año 2004, fecha en la que empezaron a utilizarse los nuevos electrodos. En total, 2.204 pacientes españoles llevan implantado dicho desfibrilador. Hasta la fecha, sólo se han detectado problemas en 16 de ellos, ninguno de gravedad.

Luis Alonso Pulpón, presidente de la Sociedad Española de Cardiología, recordó que alertas de este tipo son “relativamente frecuentes” y aseguró que “no hay razones para alarmarse”.

Todos los desfibriladores cuentan con su propio sistema de seguridad. Cuando se produce alguna alteración en el funcionamiento avisa al paciente con una alarma acústica.

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Médicos del Hospital Clínic han instalado un innovador desfibrilador cardíaco a un paciente de 58 años de Girona.

El aparato envía cada día un informe detallado de manera automática; el médico se lo encuentra al día siguiente en el correo electrónico. Pero si se detecta alguna anomalía, se comunica por correo y por mensaje al móvil del cardiólogo.

Se trata de evitar que posibles complicaciones (rotura de cables) pongan en riesgo la vida del paciente. Además, el paciente puede consultar por internet su evolución. El centro catalán ha sido el único de todo el Estado en implantar esta nueva tecnología el pasado 8 de abril, cuando se pusieron los primeros 15 Lumax 540 en Europa.

«Se controlan en todo momento los pacientes con insuficiencia cardíaca por evitar las muertes repentinas», explicó el director del Instituto Clínico del Tòrax, el doctor Josep Brugada. Cada año hay 35.000 en el Estado, la mayoría por enfermedades cardíacas.

Los pacientes, que mejorarán en calidad de vida, seguirán medicándose. El desfibrilador actúa en una arrítmia ventricular maligna y también permite la resincronización para poner a igual ritmo todo el corazón.

El 50% de los pacientes mueren a los cinco años. «Es peor que el cáncer», senyala Brugada. Estudios previos del Lumax 540 señalan un descenso del 30% en el número de muertes a los tres años de ala implantación.

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Un artefacto para corregir arritmias redujo las probabilidades de insuficiencia cardíaca en un 41%.

Aunque el dispositivo hizo innecesario que varios pacientes fueran al hospital, no significó diferencia alguna para salvar vidas, y algunos médicos dicen que no se apresurarán a implantar a más pacientes los artefactos.

El estudio comparó los pacientes que recibieron un desfibrilador para arritmias con los pacientes que recibieron, además del desfibrilador, un artefacto con un mecanismo de resincronización, que ayuda a los ventrículos a bombear sincronizadamente.

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